Лидерство во внедрении новых препаратов: новая надежда для пациентов с резистентными и рецидивирующими опухолями
2025-3-4Медицинская группа GoBroad, как ведущий в Китае пионер в развитии модели исследовательской больницы, всегда стремится предоставить пациентам с резистентными и рецидивирующими заболеваниями доступ к новым передовым препаратам и планам лечения. В условиях многочисленных вызовов в области онкологии, Медицинская группа GoBroad активно отслеживает глобальные инновации в фармацевтической отрасли, оперативно внедряя новейшие одобренные препараты, чтобы внушить пациентам надежду на выздоровление. Для того чтобы бороться с резистентными и рецидивирующими опухолями, такими как рак лёгких, рак молочной железы и рак шейки матки — Медицинская группа GoBroad реализует эффективные процедуры внедрения новых лекарств в сочетании с индивидуальными схемами лечения. Это позволяет увеличить выживаемость пациентов и улучшить качества их жизни.
Ниже представлена информация о внедрении инновационных препаратов Медицинской группой GoBroad:
|
Препарат |
Показания |
Механизм действия |
Особенности и преимущества |
|
（Talectrectinib） Талектректиниб |
Локально-распространённый или метастатическиий ROS1-положительный НМРЛ（NSCLC） |
Ингибитор ROS1/NTRK с высокой селективностью, возможность подавить распространённые мутации устойчивости, включая ROS1 G2032R и L2026M. |
Эффективное преодоление гематоэнцефалический барьер, контроль метастазов в головной мозг, широкий охват резистентных мутаций, медиана выживаемости без прогрессирования(PFS) до 46 месяцев. |
|
Сацитузумаб тирумотекан （TROP2-ADC） |
Поздняя стадия или метастатический трижды негативный рак молочной железы(ТНРМЖ)
|
TROP2-таргетный конъюгированный препарат(ADC), индуцирующий повреждение ДНК опухоли за счёт высвобождения KL610023 |
Первый китайский TROP2-ADC с высоким коэффициентом DAR (7.4): -Селективное уничтожение опухолевых клеток; -Ограниченные побочные эффекты. |
|
Ивонесцимаб (PD-1/VEGF биспецифическое антитело) |
НМРЛ(NSCLC) после прогрессирования на терапии ингибиторами EGFR-TKI |
Биспецифическое антитело к PD-1 и VEGF, усиливающее противоопухолевую активность
|
Первый в мире PD-1/VEGF биспецифический препарат: - Двойной таргетинг в монотерапии - Эффективность превосходит традиционные комбинированные схемы лечения |
|
Фулзерасиб (ингибитор KRAS G12C) |
Поздний НМРЛ с мутацией KRAS G12C |
Прямое ингибирование мутантного белка KRAS G12C, блокирование пролиферативных сигналов |
Первый в Китае ингибитор KRAS G12C: - Медиана PFS до 9,7 месяцев - Преимущества перед зарубежными аналогами |
|
Бенмельстобарт |
Сочетание приёма бенмельстобарта и анлотиниба и химиотерапии для лечения первой линии распространённого мелкоклеточного рака лёгких (ES-SCLC) |
Комбинация иммунотерапии и антиангиогенеза, улучшение иммунного микроокружения |
Наибольшая в мире OS (19,3 месяцев) — прорыв в первой линии лечения SCLC |
|
Паклитаксел (PD-1/CTLA-4 биспецифическое антитело) |
Рецидивирующий/метастатический рак шейки матки |
Двойное ингибирование PD-1 и CTLA-4, устранение иммуносупрессии, улучшение противоопухолевого иммунитета |
Инновационный дизайн биспецифического антитела 2:1, -Снижение активности Treg -Повышенная эффективность при меньшей токсичности |
|
Глофитамаб (CD20/CD3 биспецифическое антитело) |
Взрослые пациенты с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (DLBCL), получившие как минимум два курса системной терапии |
Глофитамаб может одновременно связать CD20 на поверхности В-клеток и CD3 на поверхности Т-клеток, направляя Т-лимфоциты непосредственно к опухолевым клеткам, активируя их цитотоксическую функцию и вызывая прямое уничтожение опухоли. |
Эффективное преодоление ограничения традиционных схем лечения, обеспечение точного таргетирования опухолевых клеток и использование собственной иммунной системы пациента для борьбы с опухолью, более заметный эффект лечения. |
Март 2024 года
Одобрение глофитамаба! Скорость Медицинской группы GHG —доступ к результатам научно-технических инноваций
В ноябре 2023 года биспецифическое антитело CD20/CD3 глофитамаб было одобрено Государственным управлением КНР по контролю за качеством лекарственных средств (NMPA) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (DLBCL), у которых прогрессировало заболевание после как минимум двух линий системного лечения. Пекинская больница GoBroad, уделяя особое внимание нуждам пациентов в применении эффективных лекарственных препаратов, немедленно подала заявку на включение препарата в перечень. Уже 22 февраля 2024 года препарат успешно поступил в клинику, что обеспечило доступ пациентов к результатам международных передовых инноваций.
Июнь 2024 года
Инновационный препарат от рака лёгких внедрён в двух медицинских центрах GoBroad в Пекине и Шанхае спустя 10 дней после одобрения
Для пациентов с резистентным к EGFR-TKI раком лёгких инновационная терапия стала критически важным решением. Препарат ивонесцимаб, недавно одобренный для клинического применения, открывает новые возможности в борьбе с этим агрессивным заболеванием. Медицинская группа GoBroad, оперативно реагируя на потребности пациентов, уже 2-го июня 2024 года — всего спустя 9 дней после одобрения препарата — впервые в Пекине внедрила его в клиническую практику в Пекинской больнице GoBroad. 3-го июня профессор ХАНЬ Баохуэй из Шанхайской онкологической больницы GoBroad при Китайском фармацевтическои университете выписал первый в городе рецепт на этот препарат.
Июнь 2024 года
Лидер в Пекине! В Пекинской больнице GoBroad оперативно внедрён бенмельстобарт — прорыв в терапии первой линии для пациентов с мелкоклеточным раком лёгких
9 мая 2024 года инъекционный препарат бенмельстобарт официально одобрен Государственным управлением КНР по контролю за качеством лекарственных средств (NMPA) для терапии первой линии пациентов с распространённым мелкоклеточным раком лёгких (ES-SCLC). Стремясь обеспечить доступ пациентов к инновационному лечению, Пекинская больница GoBroad, используя преимущества модели исследовательской больницы, немедленно подала заявку на включение препарата в клиническую практику, став первой в Пекине больницей, внедрившей эту терапию.13 июня был выписан первый рецепт на бенмельстобарт, что позволило пациентам с ES-SCLC оперативно получить доступ к передовому препарату с улучшенной эффективностью и безопасностью, также дало толчок клиническому применению инновационных препаратов.
Август 2024 года
Прорыв в таргетной терапии KRAS G12C: надежда для пациентов с НМРЛ!
Фулзерасиб внедрён в двух медицинских центрах GoBroad в Пекине и Шанхае
21 августа 2024 года фулзерасиб — первый китайский ингибитор KRAS G12C — официально одобрён, что предоставило пациентам возможности продления жизни и улучшения её качества. В целях решения ключевой проблемы, с которой сталкиваются пациенты в терапии мутации KRAS G12C — отсутствие лекарства, Медицинская группа Gobroad оперативно запустила работу по внедрению инновационных препаратов, оптимизировала рабочий процесс. Это позволило пациентам быстрее и безопаснее получить доступ к препарату, удовлетворив острую клиническую потребность. Спустя всего 10 дней после одобрения фулзерасиба, В Пекинской больнице GoBroad был выписан первый в стране стационарный рецепт на препарат. 5 сентября 2024 года в Шанхайской онкологической больнице Gobroad был выписан первый рецепт на фулзерасиб для пациента, получившего как минимум один курс системной терапии. Событие означает, что больница предоставила пациенту доступ к передовым подходам лечения.
Сентябрь 2024 года
Лидер в Пекине! Препарат паклитаксел внедрён в Пекинской больнице GoBroad — новая надежда в лечении рака шейки матки
30 сентября 2024 года инъекционный препарат паклитаксел, разработанный на инновационной платформе MabPair™ (первой в мире технологии комбинирования двух антител), получил одобрение Государственного управления КНР по контролю за качеством лекарственных средств (NMPA). Препарат предназначен для лечения пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки, у которых прогрессировало заболевание после платиносодержащей химиотерапии. В октябре Пекинская больница GoBroad стала первым в Пекине медицинским учреждением, внедрившим этот препарат, подтвердив репутацию «скорости GoBroad» в обеспечении доступа к инновационным терапиям. Новый подход лечения внушил новую надежду пациентам с раком шейки матки.
Ноябрь 2024 года
Сацитузумаб тирумотекан внедрён в двух медицинских центрах GoBroad в Пекине и Шанхае спустя 5 дней после одобрения!
Лечение трижды негативного рака молочной железы (ТНРМЖ) традиционно относится к самым сложным клиническим задачам. Сацитузумаб тирумотекан, демонстрируя превосходство над стандартной монохимиотерапией и высокую безопасность, стал новой надеждой для пациентов с поздней стадией этого агрессивного заболевания. Медицинская группа GoBroad придерживается ценности «пациент прежде всего». Уже 29 ноября 2024 года — спустя всего 2 дня после одобрения — В Пекинской больнице GoBroad был выписан первый рецепт на сацитузумаб тирумотека. Медицинское учреждение стало пионером в клиническом применении препарата в Пекине. 2 декабря 2024 года В Шанхайской онкологической больнице GoBroad успешно внедрён препарат. Событие доказало миссию Группы: максимально сократить путь от научных инноваций до койки пациента, обеспечивая своевременный и безопасный доступ к спасительным инновациям. Медицинская группа GoBroad всегда стремится обеспечить пациентам своевременный и более безопасный доступ к инновационным препаратам и решить проблемы, связанные с их клиническим применением.
Февраль 2025 года
В Пекинской больнице GoBroad появился новый таргетный препарат от рака лёгких — талектректиниб!
После одобрения препарата Пекинская больница GoBroad первой в стране внедрила капсулы адипат талектректиниба. 7 февраля 2025 года был выписан первый в Пекине рецепт на адипат талектректиниб, что внушило надежду пациентам с локально-распространённым или метастатическим ROS1-положительным НМРЛ. Внедрение талетректиниба в Пекинской больнице GoBroad знаменует переход к эпохе «Резистентность преодолима, метастазы в головной мозг контролируемы». С внедрением препарата в клиническую практику, пациенты с ROS1-положительным НМРЛ получат шансы на продление жизни и сохранение её качества.
