来自韩国的WU，从出生就带有一个巨大的先天性皮肤病变。随着年龄增长，这块病变逐渐发生恶变，最终被确诊为晚期黑色素瘤。短短一段时间内，他的肿块迅速增大，并伴随严重并发症出现，严重影响了日常生活。基因检测显示他携带 NRAS Q61H 变异，而此前尝试的多种治疗方式，包括免疫治疗、免疫联合方案以及靶向治疗等，都未能有效控制疾病。肿块持续增大，甚至出现大量胸腔积液，已严重影响生活质量。

在此关键时刻，WU的妈妈辗转联系到高博医疗集团郭军教授团队，为孩子寻找新的治疗机会。郭军教授团队在评估其体重、耐受性及整体病情后，制定了一个符合儿童情况的个性化方案：Tunlametinib 采用成人一半剂量，联合免疫治疗，在确保安全性的前提下保持对 NRAS-MEK 通路的足够抑制。

治疗仅 4 周后，他的临床情况便出现了明显改善：原本显著突出的腋下肿块逐渐缩小，伴随的不适症状也迅速缓解，连之前令人担心的胸腔积液都随之消失。影像评估进一步确认了疾病的好转，没有发现新的病灶。整体治疗过程温和，副作用也十分可控，使这位年幼的患者得以更轻松地继续接受治疗。

对这位经历多线治疗失败、病情急速恶化的儿童患者来说，这样的快速反应意义重大，为家庭带来了久违的希望。郭军教授团队也在随访中观察到，该半剂量方案在儿童 NRAS 变异黑色素瘤中不仅安全性良好，还展现出极强的反应速度，为未来儿童剂量探索提供了有价值的临床线索。